1.一类医疗器械备案、变更
2.二、三类医疗器械产品注册、变更、延续
3.国际注册服务（美国、欧盟、加拿大等）
4.提供特殊注册服务（分类界定、优先审批、创新医疗器械特别审批等）
5.医疗器械生产许可证办理